在现代医学中，染色体检查对于确保新生儿的健康具有重要意义。通过染色体检查，医生可以检测出一些潜在的遗传性疾病和染色体异常，于是为家庭提供科学依据，帮助他们做出更明智的生育决策。染色体检查是产前筛查的重要组成部分之一。它可以帮助识别胎儿是否存在某些先天性缺陷或遗传病的风险。常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。这些疾病不仅会影响孩子的身体发育，还可能引发智力障碍和其他严重的健康问题。
加之，染色体检查还可以发现其他类型的染色体结构异常，如缺失、重复、倒位等，这些异常可能会衍生出流产、早产或其他妊娠并发症。由此，进行染色体检查有助于提前了解胎儿的健康状况，以便采取适当的干预措施，降低风险。染色体检查通常分为非侵入性和侵入性两种类型。非侵入性检查主要包括无创产前基因检测，这种检测方法通过对母血中的游离胎儿DNA进行分析，评估胎儿染色体异常的风险，具有较高的准确性和安全性。而侵入性检查则包括羊水穿刺和绒毛取样，虽然准确性更高，但存在一定风险，如流产风险，有鉴于此一般只在高风险情况下使用。
适用于染色体检查的人群主要包括：年龄较大的孕妇、有家族遗传病史的家庭、曾生育过染色体异常患儿的夫妇、以及在早期筛查中发现高风险的孕妇。对于这些人群，染色体检查能够提供重要的参考信息，帮助他们更好地规划未来的生育计划。关于染色体检查的具体费用，不同地区、医院和检查项目的差异较大。从之前资料中可以看到，非侵入性的无创产前基因检测费用大约在1000元至3000元之间，具体价格取决于所选医院和检测项目的复杂程度。
侵入性检查如羊水穿刺和绒毛取样的费用相对较高，可能在2000元至5000元左右，这部分费用也包含了手术操作和后续的实验室分析成本。